Supelclean ENVI-Carb/NH2 固相萃取柱

Supelclean  ENVI-Carb/NH2 固相萃取柱

助留机理：反相和阴离子交换

样品基质相容性：有机或含水溶液

含 Supelclean ENVI-Carb（上层）和 LC-NH2（下层）固相萃取吸附剂（使用 PE 筛板隔开）的双层固相萃取管用于在进行食品（如农产品、肉类等）中多种残留农药分析时实现ZUIY的净化效果。

ENVI-carb 对于JI性分子具有强亲和性，并且可以分离/去除食品和天然产品中普遍存在的色素（例如叶绿素和胡萝卜素）Supelclean LC-NH2 为氨丙基相，可保留食品基质中普遍存在的脂肪酸、有机酸以及一些JI性色素和糖类.

固相萃取(SPE)是一种用在色谱分析（如 HPLC、GC、TLC 色谱）前快速、选择性制备和纯化样品的技术，通过萃取、分配和/或吸附到固体固定相上，将一种或多种分析物从液体样品之中分离。

固相萃取样品制备可让样品从原始的基质环境转换为更简单的基质环境，由此使样品更适于后续色谱分析，往往可以简化并改善ZUI终的定性和定量分析。此外，更简单的样品基质也更容易满足分析系统要求，更有益于延长系统使用寿命。

通过理想的固相萃取处理步骤，您可以：

让样品基质变得与目标色谱方法更兼容。

浓缩分析物（痕量富集）以提高灵敏度。

去除可能在色谱分析过程中引起高背景、误导性峰和/或灵敏度下降的干扰成分。

保护分析柱免受污染。

实现萃取工艺自动化。

54035-U Supelco Supelclean ENVI-Carb/NH2 固相萃取管 bed A 500 mg (Supelclean ENVI-Carb), bed B 500 mg (Supelclean LC-NH2), volume 6 mL, pk of 30

Carb/NH_(2)固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法测定乳粉中二苯胺的残留量

摘要：针对现有方法有机试剂消耗量大,测定值与标签值不一致等问题,提出了题示方法.称取约0.1g样品,撕掉防黏层后置于顶空瓶中,加入5mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后振荡10s,于80℃处理1h.分取2mL并离心1min,取上清液100μL,用乙酸乙酯定容至1mL,供气相色谱仪分析.用VF-17ms毛细管色谱柱分离薄HE脑,用火焰离子化检测器(FID)检测.结果显示:薄HE脑的质量浓度在10~500mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.02mg·kg^(-1);对实际样品进行精密度以及回收试验,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.4%,回收率为97.1%~103%;与《中华人民共和国药典》2020年版中检测薄HE脑粉末的方法进行比对,两种方法存在显著性差异,部分药典方法测定值低于标签值;方法用于6个实际样品的分析,取得了满意结果.

全自动凝胶净化-浓缩-固相萃取/气相色谱-质谱法测定紫皮石斛中有机磷农药残留

摘要：建立了以凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取(SPE)净化,气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定紫皮石斛中10种有机磷农药残留的方法.样品用乙腈超声提取,提取液经GPC去除类脂杂质和大分子物质,后经Envi-Carb/NH2固相萃取柱净化,选择离子(SIM)监测模式检测,外标法定量.在26min内10种农药得到很好的分离,农药残留量在0.02~0.5μg/mL,方法的线性良好,相关系数为0.997 3~0.999 9,农药加标浓度为0.05mg/kg和0.2mg/kg时,加标回收率在70.4%~115.8%,相对标准偏差在2.8%~9.6%,满足国家标准要求,检出限为0.005 2~0.011mg/kg.方法简便,快速,灵敏,准确,能够运用于石斛中多组分有机磷农药残留的定性和定量分析.

南通海箬化学有限公司

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