品牌 | 其他品牌 | 货号 | 07056-51 |
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规格 | COSMOSIL HILIC 150*4.6 | 供货周期 | 现货 |
应用领域 | 食品,化工,石油,烟草,制药 |
COSMOSIL HILIC色谱柱
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
填料 | HILIC |
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硅胶 | 高纯度球形多孔硅胶 |
平均粒径 | 5 µm |
平均孔径 | 约 120Å |
比表面积 | 约 300 m2/g |
固定相 | |
主要作用 | 亲水相互作用, 阴离子交换 |
目标化合物 | 亲水性化合物, 酸性化合物 |
特征 | 适合于C18柱无法保留的化合物 |
亲水相互作用色谱属于正相色谱。它与反相色谱有着相反的作用方式:亲水性低(疏水性强)的化合物将会先被溶出。使用C18柱分析亲水性化合物时,一般都要使用离子对试剂。而由于HILIC不需使用任何离子对试剂,所以由离子对试剂引起的平衡时间长,色谱柱劣化加快,流动相调制复杂等诸多问题都将不复存在。另外,HILIC的固定相三唑基具有阴离子交换作用,此作用对酸性化合物有较强的保留能力。
COSMOSIL HILIC色谱柱
色谱柱 | 5μm HILIC | ||||
内径(mm) | 2.0 | 3.0 | 4.6 | 10 | 20 |
柱长(mm) | ALL | ALL | ALL | ALL | ALL |
出厂溶剂 | 乙腈 / 水 = 90 / 10 | ||||
冲洗方法 |
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保存方法 | 使用不含酸或盐的溶剂冲洗。然后置换为乙腈/水=90/10保存。 | ||||
pH范围 | pH2~pH7.5 | ||||
大耐压 | 20MPa | 15MPa | |||
温度范围 | 高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。 | ||||
可使用的溶剂 | 一般情况下推荐使用乙腈/水作为流动相。 | ||||
注意事项 |
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色谱柱 | 2.5μm HILIC | |
内径(mm) | 2.0 | 3.0 |
柱长(mm) | ALL | ALL |
出厂溶剂 | 乙腈 / 水 = 95 / 5 | |
冲洗方法 |
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保存方法 |
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推奨流速 | 0.4 ml/min | 1 ml/min |
pH范围 | pH2~pH7.5 | |
大耐压 | 30MPa | |
温度范围 | 高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。 | |
可使用的溶剂 |
一般情况下推荐使用乙腈/水作为流动相。 | |
注意事项 |
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产品名称 | 柱尺寸 | 货号 | 价格 |
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科思美析 HILIC 保护柱 | |||
4.6 mm l.D.×10 mm | 07055-61 | ||
10 mm l.D.×20 mm | 07058-31 | ||
20 mm l.D.×20 mm | 07854-91 | ||
20 mm l.D.×50 mm | 07873-41 | ||
28 mm l.D.×50 mm | 07874-31 | ||
COSMOSIL HILIC 保护柱芯 柱芯需与柱套配套使用. | 4.6 mm l.D. × 10 mm | 19184-14 | |
科思美析 HILIC | |||
1.0 mm l.D.×150 mm | 07869-11 | ||
1.0 mm l.D.×250 mm | 07870-71 | ||
2.0 mm l.D.×50 mm | 07052-91 | ||
2.0 mm l.D.×100 mm | 08569-11 | ||
2.0 mm l.D.×150 mm | 07054-71 | ||
2.0 mm l.D.×250 mm | 07489-91 | ||
3.0 mm l.D.×150 mm | 07871-61 | ||
3.0 mm l.D.×250 mm | 07872-51 | ||
4.6 mm l.D.×150 mm | 07056-51 | ||
4.6 mm l.D.×250 mm | 07057-41 | ||
10 mm l.D.×250 mm | 07059-21 | ||
20 mm l.D.×250 mm | 07060-81 | ||
28 mm l.D.×250 mm | 07875-21 |
HILIC色谱柱法检测L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸及其在食品分析中的应用
对比了C18柱和HILIC色谱柱对L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸的分离效果.进一步考察了在HILIC模式下的流动相组成,柱温和流速对分离L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸的影响.实验结果表明:检测波长为245 nm,流动相为0.1%磷酸+2 g/L甲酸铵-乙腈(10/90,V/V),流速为0.8 m L/min,柱温为20℃条件下分离效果 佳,分离度为4.60.采用该方法对三种食品中的L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸含量进行测定,三种样品中均有L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸检出,含量均在20.59~184.37 mg/100 g之间,相对标准偏差在0.65%~1.41%之间
硅胶色谱柱的亲水作用保留机理及其影响因素
亲水作用色谱(HILIC)是替代反相色谱(RPLC)分离强极性及亲水性化合物的另一色谱模式,其分离机理与RPLC有很大不同,具有和RPLC互补的选择性.在HILIC模式中,采用正相色谱(NPLC)中的极性固定相及含高浓度有机溶剂(通常为乙腈)的水溶液为流动相.硅胶是开发 早,研究 为深入及应用 为广泛的HILIC固定相,本文介绍了硅胶色谱柱的HILIC保留机理,详细概述了操作条件如硅胶柱类型,流动相组成及柱温对HILIC分离的影响,并对硅胶填料色谱柱的HILIC模式的发展方向与应用前景进行了展望
HILIC-HPLC测续断药材中多种皂苷含量
目的:建立同时测定续断药材中3种主要皂苷(川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ和Ⅻ)含量的HILIC-HPLC方法,对不同产地,商品等级,药材部位的药材质量进行分析.方法:HILIC色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为水-乙腈线性梯度洗脱;流速1 mL· min-1;柱温25℃;检测波长203 nm.结果:建立同时测定续断药材中3种皂苷含量的
HILIC测定三七片中三七素的含量
蛋黄及其提取物中唾液酸糖肽的分离与测定
目的 建立唾液酸糖肽(sialylglycopeptide,SGP)的HPLC分析法,并优化双唾液酸糖肽(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的提取工艺.方法 分别采用Hilic亲水色谱柱,C_(18)反相色谱柱和季胺型阴离子交换色谱柱三种不同类型HPLC色谱柱,优化HPLC洗脱条件,对SGP粗品进行分析测定,考察d-SGP和单唾液酸糖肽(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的分离效果,并从峰型,保留时间,对称性,分离度四个方面来评价色谱柱对SGP样品的分离效果.优选出合适的色谱柱,建立dSGP的定量方法,继而采用单因素试验,以d-SGP提取率为指标,以提取次数,料液比,搅拌时间为优选因素,优化提取工艺.结果 在优化的色谱条件下,Hilic亲水色谱柱和季胺型阴离子交换色谱柱对d-SGP和m-SGP具有较好的分离效果,而C_(18)反相色谱柱的分离效果较差.优化后的 佳提取工艺是以体积分数为60%的乙醇水溶液每次搅拌时间为60 min,料液比为1:5,提取3次,d-SGP的提取率较高,重现性较好.结论 Hilic亲水色谱柱对SGP样品的分离效果 好.优化后的dSGP的提取工艺稳定可行.
COSMOSIL HILIC色谱柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
JTBAKER羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
JTBAKER羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 预处理, 保持柱体湿润。蜂蜜
JTBAKER羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
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