DB-WAX气相色谱柱

DB-WAX气相色谱柱

北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

超高惰性气相色谱柱

DB-WAX 超高惰性色谱柱

DB-WAX 超高惰性 (UI) 色谱柱为复杂的极性化合物提供对称的峰形和更高的响应，代表了 PEG 固定相的×极惰性。所有的 DB-WAX UI 柱都采用超高惰性 Wax 测试混标根据×严格的行业 QC 标准进行单独测试，确保复杂的活性分析物（如游离脂肪酸、醇类、二醇和醛类）获得一致的柱间惰性，实现少的化合物吸附或降解。 

由于与 Agilent J&W DB-WAX 柱具有相同的选择性，因此仅需极少验证即可轻松升级为超高惰性柱，无需重新创建或修改基于 DB-WAX 选择性的现有化合物库。 

122-7032UI-INT DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-7033UI-INT DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.5 µm Intuvo

123-7032UI-INT DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

123-7033UI-INT DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.5 µm Intuvo

122-7062UI-INT DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

123-7063UI-INT DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.5 µm Intuvo

122-7012UI DB-WAX 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

123-7012UI DB-WAX 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7012UI DB-WAX 15 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

121-7022UI DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

121-7023UI DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.3 µm 7 英寸

128-7022UI DB-WAX 25 m 0.2 mm 0.2 µm 7 英寸

122-7032UI DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-7033UI DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

123-7032UI DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7031UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7037UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 0.5 µm 7 英寸

125-7032UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

122-7062UI DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-7063UI DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

123-7062UI DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

123-7063UI DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

125-7062UI DB-WAX 60 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

122-7012UI-INT DB-WAX 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

121-7022UI-INT DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

123-7033UI DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

紫斑牡丹种仁种皮中脂肪酸组成比较分析

利用岛津GC-2010气相色谱仪、DB-WAX毛细管柱和37种脂肪酸甲酯混合标品,对紫斑牡丹种子的种仁、种皮中的脂肪酸组成进行比较分析。

湖光牛奶脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析

[方法]以BF3/MeOH溶液为衍生化试剂,正十七碳饱和脂肪酸(C17:0)为内标,牛奶脂肪酸的抽提和甲酯化一步完成:经DB-WAX石英毛细管柱分离。

气相色谱法测定十滴水中樟脑和桉油精含量的研究

目的:建立气相色谱法测定十滴水(樟脑,干姜,小茴香,肉桂等)中樟脑和桉油精含量的方法.方法:采用DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1μm)。

气相色谱-质谱联用测定富营养化水体中的异味物质

不同的异味物质吸附于75μm Carboxen/PDMS纤维涂层处理后,通过DB-WAX毛细管色谱柱。

卤虫卵油脂肪酸组成分析及α-亚麻酸含量测定

目的采用毛细管气相色谱法分析卤虫卵油的脂肪酸主要组成并建立测定卤虫卵油中α-亚麻酸含量的方法.方法采用DB-WAX毛细管柱。

同时蒸馏萃取/气-质联机分析东北香菇香味成分

在三个萃取时间下(2h,4h,6h),用极性色谱柱DB-WAX,同时蒸馏萃取/气-质联用分析了东北产香菇的香味成分,鉴定出137种成分。

静态顶空气相色谱法测定苯磺酸氨氯地平中的溶剂残留量

采用DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管色谱柱。

顶空-气相色谱法测定药酒中的甲醇量

目的建立药酒中甲醇量的测定方法。方法采用顶空-气相色谱法,色谱柱为Agilent Technologies DB-WAX(30m×0.32mm×0.25μm)。

气相色谱法测定药用辅料苯甲醇的有关物质

目的:对药用辅料苯甲醇中有关物质检查方法进行研究。方法:采用气相色谱法,Agilent DB-wax毛细管柱(0.32 mm×30 m,1.8μm)。

气相色谱-质谱联用法测定香水类化妆品中的甲醇

目的建立测定香水类化妆品中甲醇的气相色谱-质谱联用法.方法采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm)。

固相微萃取法分析羊肉臊子中关键风味物质

通过固相微萃取法(Solid-phase micro-extraction,SPME)对宁夏特色真空包装羊肉臊子中挥发性气味物质进行提取,使用极性DB-WAX。

毛细管柱气相色谱法测定角膜接触镜护理液中薄荷脑

角膜接触镜护理液样品以乙酸乙 酯超声提取,提取液经离心后供气相色谱测定.采用DB-Wax毛细管柱(30m×0.32mm,0.5μm)分离样品。

熊胆丸定性定量方法的研究

目的:建立熊胆丸的定性定量方法.方法:采用TLC法对方中的熊胆,黄连,龙胆,栀子进行定性鉴别;采用GC法同时测定熊胆丸中冰片,薄荷脑的含量.采用安捷伦DB-WAX毛细管柱。

工作场所空气中19种挥发性有机物的溶剂解吸—气相色谱测定法

方法工作场所空气中多种VOCs经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入气相色谱仪,经DB-WAX毛细管色谱柱分离。

3种干果中脂肪酸的组成及其分析比较

利用岛津GC-2010气相色谱仪及DB-WAX毛细管柱,对37种脂肪酸甲酯混合标品进行分离研究,同时对3种常见干果葵花籽,花生和核桃中的脂肪酸组成进行分析。

GC法测定复方苦参注射液中聚山梨酯80的含量

目的:建立测定复方苦参注射液中聚山梨酯80含量的气相色谱方法。方法:采用脂肪酸甲酯化法进行样品前处理。气相色谱条件:DB-WAX毛细管柱。

顶空-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料儿童用品中甲酰胺含量

应用顶空-气相色谱法测定了儿童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量.选择顶空平衡温度和时间分别为160℃和40min,用DB-Wax色谱柱(0.53mm×30m,1μm)。

毛细管气相色谱法测定聚桂醇原料中乙二醇、月桂醇、二甘醇的含量

目的:建立聚桂醇原料药中3个有关物质乙二醇,月桂醇和二甘醇的毛细管气相色谱测定方法.方法:采用DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细柱。

化妆品中甲醛的顶空气相色谱测定法

目的建立化妆品中甲醛的顶空气相色谱测定法.方法采用DB-Wax毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1.0μm)。

气相色谱法测定红花油软胶囊中γ-亚麻酸含量

目的:建立测定红花油软胶囊中 γ-亚麻酸含量的方法.方法:毛细管气相色谱法.FID检测器,DB-Wax(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱。

气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇

目的建立气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇的方法.方法气相色谱法,DB-WAX石英毛细管柱(30.0 m×250μm,0.25μm)。

气相色谱法测定食品中环已基氨基磺酸钠方法改进

[方法]通过对国 标GE;/T 5009.97-2003的测定方法中样品前处理部分及标准曲线制作部分进行改进,并用DB-WAX 0.25 mm×0.25 μm×30 m毛细管柱作为分离柱。

尿样中三×乙酸的顶空-气相色谱毛细管柱测定法

目的建立尿样中三×乙酸的顶空-气相色谱毛细管柱测定方法.方法尿液中三×乙酸经水浴脱羧生 成的三×甲烷,经DB-WAX色谱柱分离。

非职业接触人群尿中甲醇顶空气相色谱测定方法

目的 改进非职业接触人群尿中甲醇的顶空气相色谱测定方法.方法 尿样加入无水硫酸钠,在85℃条件下加热30 min,顶空法进样,经DB-WAX毛细管色谱柱。

DB-WAX气相色谱柱

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