DB-1ms气相色谱柱

DB-1ms气相色谱柱

北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

超高惰性气相色谱柱

DB-1ms 超高惰性色谱柱

Agilent J&W DB-1ms 超高惰性柱具有始终如一的色谱柱惰性，可确保分析灵敏度和完整性。该色谱柱具有*的峰形、超低柱流失和高信噪比，即使是×具挑战性的活性分析物也能得到有效分离。

已使用超高惰性 1ms 测试混标对每根色谱柱单独进行了测试。

使用超高惰性 1ms 测试混标进行了单独测试

始终如一的柱惰性和超低柱流失

为具有挑战性的活性分析物提供完美峰形

优异的信噪比

少的化合物吸附或降解

支持 0.18 mm 内径的色谱柱配置，实现更高样品通量

在柱流失性能、灵敏度和柱效方面经过×严格的行业 QC 规范测试

每根色谱柱随附性能汇总报告

122-0112UI-INT DB-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英

122-0132UI-INT DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英

123-0132UI-INT DB-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英

122-0162UI-INT DB-1ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英

122-0112UI DB-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

123-0112UI DB-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

121-0122UI DB-1ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸 熔融石英

122-0132UIE DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 5 英寸 熔融石英

122-0132UI DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

123-0132UI DB-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

122-0162UI DB-1ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英

DB-1MS气相色谱柱法测定面包和糕点中的甜蜜素

建立一种运用DB-1MS毛细管色谱柱测定面包和糕点中甜蜜素的分析方法.甜蜜素和NaNO2在H2SO4酸性条件下生成环己基亚硝酸酯,运用DB-1MS毛细管色谱柱进行测定

气相色谱质谱法同时测定水产品中8种雌激素类化合物

结果表明,8种激素化合物在DB-1MS柱上能得到良好的分离,色谱峰出峰尖锐,没有杂峰干扰.本方法检出限为0.3—1.0μg/kg.在空白样品中添加水平为1.0—5.0μg

溶解沉淀-气相色谱法测定聚氯乙烯食品保鲜膜中增塑剂己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)含量

方法:采用四H呋喃作为溶剂,甲醇作为沉淀剂,可有效的将DEHA从聚氯乙烯薄膜中分离出来,然后采用非极性DB-1MS毛细管气相色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测

聚氯乙烯食品保鲜膜中己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)迁移量的测定

采用非极性DB-1MS毛细管气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以气相色谱质谱进行确证.结果:DEHA在1.0～100.0 mg/L

加速溶剂萃取/气相色谱-负化学电离质谱法对广东凉茶冲剂中有机氯杀虫剂残留的测定

萃取液经SPE净化,浓缩定容后,经色谱柱DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.1μm)分离,采用GC-NCI-MS测定其中OCPs的含量。

天然除虫菊素的毛细管气相色谱定量分析

本文建立了一种利用毛细管气相 色谱从除虫菊提取物中分离六个有杀虫活性菊酯类化合物,并进行定量分析的方法.采用15m×0.25mm i.d.0.25μm的DB-1MS石英毛细管柱

气相色谱-质谱法测定鸡蛋中氯羟吡啶残留

仪器条件:熔融石英毛细管柱DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.25μm):载气为高纯氦气,流量为0.8 mL/min:不分流进样,进样量2μL;进样口温度220℃

热脱附-气相色谱-质谱法测定胶粘剂中苯系物的释放量

将胶粘剂样品置于模拟实际环境的气候箱中,在280℃条件下解吸5min,脱附的苯系物气体引入DB-1MS毛细管色谱柱进行分离并进入质谱仪进行测定。

蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的气相色谱测定方法探讨

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气相色谱-质谱联用法测定间尼索地平含量

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DB-1ms气相色谱柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等 
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