Venusil MP C18色谱柱

Venusil MP C18色谱柱

北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

色谱分离的传奇组合 --- 轻松助您解决色谱分离中的难题！
凤凰组合：通过对影响色谱分离多因素的考察，博纳艾杰尔科技精心优化色谱柱参数，推出凤凰组合色谱柱套装，为您解决
绝大部分色谱分析难题，解决您挑选色谱柱的困惑。
*通用型液相色谱柱，可耐受 100% 纯水做流动相；
*使用双层表面处理技术，减少对极性 / 碱性物质的拖尾情况；
*可以同时分离多种特性化合物，色谱峰对称性好，分离度高；
*适合用于杂质分析，多组分分离，复杂样品分析。
Venusil MP C18 色谱柱采用博纳艾杰尔专有的双层表面处理专技术，在硅胶表面形成亲水层，降低硅胶酸性，提高硅胶表面纯度，增加表面硅羟基数量，是一款真正适用于 100 % 水相的 C18 柱。Venusil MP C18 色谱柱大多数情况下可以替代离子对色谱方法，拓宽了 LC-MS 的使用范围。
硅胶纯度：>99.999 %；粒径：2.5 μm、3 μm、5 μm、10 μm；孔径：100 Å；碳含量：18 %；pH：1.5-9.0*
类型 规格 (mm) 粒径 (μm) Venusil MP C18
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×30 2.5 VA920302-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×50 2.5 VA920502-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×100 2.5 VA921002-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×30 2.5 VA920305-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×50 2.5 VA920505-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×100 2.5 VA921005-0
Venusil MP C18 2.1×30 3 VA930302-0 
Venusil MP C18 2.1×50 3 VA930502-0 
Venusil MP C18 2.1×100 3 VA931002-0 
Venusil MP C18 2.1×150 3 VA931502-0 
Venusil MP C18 4.6×33 3 VA9303305-0 
Venusil MP C18 4.6×50 3 VA930505-0 
Venusil MP C18 4.6×100 3 VA931005-0 
Venusil MP C18 4.6×150 3 VA931505-0 
保护柱芯 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk 3 VA930105-0 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk, 直联式 3 VA930105-0S
Venusil MP C18 0.5×50 5 VA9505005-0
Venusil MP C18 2.1×30 5 VA950302-0 
Venusil MP C18 2.1×50 5 VA950502-0 
Venusil MP C18 2.1×100 5 VA951002-0 
Venusil MP C18 2.1×150 5 VA951502-0 
Venusil MP C18 4.6×50 5 VA950505-0 
Venusil MP C18 4.6×100 5 VA951005-0 
Venusil MP C18 4.6×150 5 VA951505-0
Venusil MP C18 4.6×250 5 VA952505-0 
保护柱芯 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk 5 VA950105-0 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk, 直联式 5 VA950105-0S

高效液相色谱法测定保健食品中的大豆异黄酮
关键词：大豆异黄酮； 高效液相色谱； 保健食品；
摘要： 建立了一种测定保健食品中大豆异黄酮的高效液相色谱分析方法,该方法可以使常见的大豆异黄酮6种主要成分大豆甙、黄豆甙、染料木甙、大豆甙元、黄豆黄素、染料木素得以分离和检测。采用乙腈-磷酸水溶液(pH2.8)作流动相,梯度洗脱,Venusil MP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mmi.d.,5μm),流速为1.0 mL/min,紫外检测器,检测波长254 nm。结果表明各组分线性关系良好,相关系数R2为0.9991~0.9998,加标回收率在87%~106.9%,相对标准偏差均小于2%。检出限0.25~0.48μg/mL,该方法可同时测定大豆异黄酮的6种成分。
高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿液中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶

摘要: 建立了高效液相色谱-串联质谱法检测猪尿中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的分析方法。样品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白质,用乙酸乙酯-异丙醇提取,经MCX固相萃取小柱净化、富集后,采用Venusil MP C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3 μm),以0.1%甲酸(体积分数,下同)5%乙腈水溶液和0.1%甲酸95%乙腈水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶在1.0~100.0 μg·L-1的范围内线性关系良好(r≥0.999 5)。在0.2、2.0、10.0 μg·L-1添加水平下的回收率为83.5%~95.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.5%~8.7%,定量限(以信噪比>10计)为0.2 μg·L-1。该方法精密度好,灵敏度高,能简便准确地测定猪尿中的盐酸可乐定和盐酸赛庚啶。

液相色谱-串联质谱结合谱库检索法同时测定猪组织中12种类固醇激素 
摘要： 建立了猪组织中12种类固醇类激素(炔诺酮、雄诺龙、醛固酮、去氢睾酮、达那唑、去氢甲睾酮、甲基睾丸酮、诺龙、孕酮、康力龙、睾酮和丙酸睾酮)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱( QTrap LC-MS/MS)的检测方法.组织样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,混合型强阳离子交换固相萃取小柱(MCX柱)净化后,以含0.1％(体积分数)甲酸的乙腈和水为流动相,经Venusil MP C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm.3μm)分离,按照多级反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI),结合建立的12种类固醇类激素的标准谱图库检索的多步模式进行分析.结果表明,12种类固醇激索的线性范围为0.5 ～ 100.0 μg/L,线性相关性良好(r＞0.99);样品在5.0 μg/kg添加水平下的平均回收率为72.0％ ～98.1％,相对标准偏差为3.1％～12.5％;方法检出限(S/N=3)为0.2～0.5 μg/kg.实际样品检测结果表明,应用本方法可以实现对猪组织样本中类固醇类激素残留的定性定量分析,且具有灵敏、准确的特点.
LC-MS法检测消风止痒颗粒中马兜铃酸A
目的:建立检测消风止痒颗粒中马兜铃酸A的液相色谱-质谱分析方法。方法:采用Venusil mp C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(40∶60)
HPLC-AFS联用测定环境样品中形态汞的方法研究
通过提取剂、螯合剂种类及含量,提取时间和离心时间等条件的优化,确定Z佳实验条件;实验采用Venusil MP C18(4.6×150mm)柱分离,以5%乙腈,0.12%L-半胱氨酸

Venusil MP C18色谱柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等 

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