InertCap 1701氰丙苯基气相色谱柱

InertCap 1701氰丙苯基气相色谱柱
*14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷
*与USP G46固定相相当
*中等极性
*键合交联
*同类产品：DB-1701, HP-1701, Rtx-1701, VF-1701ms, SPB-1701
InertCap 1701 是键合了14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷的中等极性固定相的毛细管柱，与InertCap 1301有着相同的氰基基团，同时拥有比InertCap 25强的极性。InertCap 1701适用于农药等分析。

直径(mm)长度(m)膜厚（μm）zui高使用温度（℃）货号

InertCap 1701气相柱氰丙苯基甲基聚硅氧烷
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
InertCap 1701气相柱氰丙苯基甲基聚硅氧烷
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
InertCap 1701氰丙苯基气相色谱柱

1010-61031 INERTCAP 1701 0.18MM X 20M DF=0.18          

1010-61122 INERTCAP 1701 0.25MM ID X15M DF=0.25UM

1010-61124 INERTCAP 1701 0.25MM ID X15M DF=0.5UM

1010-61125 INERTCAP 1701 0.25MM ID X15M DF=1UM

1010-61142 INERTCAP 1701 0.25MM ID X30M DF=0.25UM

1010-61144 INERTCAP 1701 0.25MM ID X30M DF=0.5UM

1010-61145 INERTCAP 1701 0.25MM ID X30M DF=1UM

1010-61162 INERTCAP 1701 0.25MM ID X60M DF=0.25UM

1010-61164 INERTCAP 1701 0.25MM ID X60M DF=0.5UM

1010-61165 INERTCAP 1701 0.25MM ID X60M DF=1UM

1010-61222 INERTCAP 1701 0.32MM ID X15M DF=0.25UM

1010-61224 INERTCAP 1701 0.32MM ID X15M DF=0.5UM

1010-61225 INERTCAP 1701 0.32MM ID X15M DF=1UM

1010-61242 INERTCAP 1701 0.32MM ID X30M DF=0.25UM

1010-61244 INERTCAP 1701 0.32MM ID X30M DF=0.5UM

1010-61245 INERTCAP 1701 0.32MM ID X30M DF=1UM

1010-61262 INERTCAP 1701 0.32MM ID X60M DF=0.25UM

1010-61264 INERTCAP 1701 0.32MM ID X60M DF=0.5UM

1010-61265 INERTCAP 1701 0.32MM ID X60M DF=1UM

1010-61425 INERTCAP 1701 0.53MM ID X15M DF=1UM

1010-61445  INERTCAP 1701 0.53MM ID X30M DF=1UM

气相色谱法测定食品中脱氢乙酸的方法优化及评价

本文优化了食品中脱氢乙酸含量的气相色谱测定方法.该法采用中等极性的毛细管色谱柱InertCap 1701(30 m×0.25 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器进行检测.样品经盐酸溶液酸化后,用乙酸乙酯提取,过滤后进样测定.方法线性范围为1~200μg·mL^(-1),加标回收率均在99%~105%,精密度RSD均小于1.5%,且优化后的方法可有效应用于多种样品的测定.该方法具有前处理时间短,试剂成本低,准确度高,重复性好等优点,适用于各类食品中脱氢乙酸含量的有效测定.

采用气相色谱法测定木TANG醇注射液的有关物质

目的:建立木TANG醇注射液有关物 质的检查方法.方法:采用气相色谱法.色谱柱:用14%-氰丙基苯基-86%-甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,起始温度170℃,维持1min,以 12℃/min的速率升温至210℃,维持24min;进样口温度:250℃;检测器温度为280℃.结果与结论:该方法准确,灵敏,可靠,专属性强,可有效控制木TANG醇注射液的有关物质.

野菊花农药多残留分析方法优化及其应用研究

摘要：研究目的:在本课题组前期工作基础上,通过对基质固相萃取法,分散固相萃取法和分析保护剂进行研究,建立一种具有快捷,简便,高效,灵敏度强,适用性好等优点的分析方法.建立了同时测定37种农药的检测方法;对野菊花的前处理方法进行优化;将优化方法进行样品实测,评价不同来源野菊花的农药残留状况,初步了解野菊花的农药残留污染现状,为野菊花的农药残留的XIAN量BIAO准提供参考;考察分析保护剂对野菊花基质增强效应的改善情况,为野菊花基质增强效应的研究提供参考.方法与结果:通过优化气相色谱质谱联用仪参数,包括升温程序,进样口温度,气相质谱接口温度,柱流速,确定气相色谱质谱条件:选用色谱柱1701石英毛细管柱(30 m×0.25 mm(内径),0.25μm),填料为14%氰丙基-苯基-甲基聚硅氧烷;升温程序:50℃,保持1min,以30℃/min升温至160℃,再以4℃/min升温至200℃,再以3℃/min升温至230℃,保持2min,再以2℃/min升温至250℃,再以20℃/min升温至270℃,再以5℃/min升温至300℃,保持5min.载气:高纯氦(纯度:99.999%);柱流速:1.3mL/min;进洋口温度:230℃,不分流高压进样;进样量1μL;接口温度:250℃;离子源温度:230℃;四极杆温度:150℃;电离模式为电子轰击电击(EI),电子能量:70eV;数据采集方式为选择离子检测模式(SIM).通过优化样品前处理,包括基质固相分散萃取法