| 品牌 | J.T.BAKER/美国 | 货号 | 7211-03 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 500mg/3ml | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 羧酸型固相萃取柱 | 应用领域 | 食品,化工,农业,制药,综合 |
Carboxylic Acid国标蜂蜜中农残固相萃取柱
BAKERBONDCarboxylic Acid国标蜂蜜中农残萃取柱
北京吉瑞森科技有限责任公司南通分公司
| 7211-03 | JTBaker | Bakerbond SPE Carboxylic Acid (COOH) 500MG 3ML 50 |
BAKERBOND Carboxylic Acid国标蜂蜜中农残萃取柱 JTBaker 羧酸 固相萃取小柱 500mg/3ml 50支/盒
BAKERBOND Carboxylic Acid国标蜂蜜中农残萃取柱特点：JTBaker*的275 A 大孔径填料SPE萃取柱，使得蛋白质、多核苷酸样品制备更加容易，为生物大分子的检测提供了良好的分离选择。
BAKERBOND Carboxylic Acid国标蜂蜜中农残萃取柱产品列表：
| 厂商 | 货号 | 中文名 | 缩写 | 英文名 | CAS号 | 包装 | 单价 |
| JT Baker | 7020-03 | 碳十八 (C18) 反相 | Octadecyl (C18) | 500mg/3ml 50支/盒 | |||
| JT Baker | 7086-03 | 硅胶 (SiO2) | Silica Gel (SiO2) | 500mg/3ml 50支/盒 | |||
| JT Baker | 7088-03 | 氨基 (NH2) | Amino (NH2) | 500mg/3ml 50支/盒 | |||
| JT Baker | 7090-03 | 苯磺酸(C6H5SO3H) | SCX | Aromatic Sulfonic acid | 500mg/3ml 50支/盒 | ||
| JT Baker | 7091-03 | 铵基 (N+) | SAX | Quaternary Amine (N+) | 500mg/3ml 50支/盒 | ||
| JT Baker | 7211-03 | 羧酸 (COOH) | WCX | Carboxylic Acid (COOH) | 500mg/3ml 50支/盒 | ||
| JT Baker | 7213-03 | 弗罗里硅土 (Mg2SiO2) | Florisil (Mg2SiO2) | 500mg/3m |
JTBakear SPE萃取柱，几十年来为*科学家们所广泛私用，出众的批次间*性，保障了获得萃取效果的良好重现性。
每一盒萃取柱都附有分析报告，保证您在产品使用前就能对产品性能充分了解。
JT Baker C18固相萃取小柱作用方式：反向。常规用途： 用于非离子、非极性至中等极性分析物
JT Baker 硅胶 (SiO2)小柱 作用方式：吸附。常规用途： 用于从非极性溶剂如烃和弱极性溶剂如酯和醚中吸附极性分析物
JT Baker 氨基小柱作用方式：正相/离子交换。常规用途：油脂（脂肪酸，胆GU醇）
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司：
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
BAKERBOND Carboxylic Acid国标蜂蜜中农残萃取柱
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 18932. 26-2005
蜂蜜中甲硝哒哇、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哇 残留量的测定方法 . 液相色谱法
Method for the determination of metronidazole, ronidazole and
dimetridazole residues i n honey
蜂蜜中甲硝哒哇、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哇 残留量的测定方法 液相色谱法
范围
GB/T 18 9 32的本部分规定了蜂蜜中甲硝哒哇、洛硝哒哩、二甲硝咪哇残留量的液相色谱测定 方法 。 本部分适用于蜂蜜中甲硝哒哇、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哩残留量的测定。 本部分的方法检出限: 甲硝哒4、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哇均为。. 010 mg /kg.
2 规范性 引用文件
下列文件中的条款通过 GB/丁1 89 32的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文 件， 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本部分， 然而， 鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的版本。凡是不注日期的引用文件， 其版本适用于本
部分 。 GB/T 6 37 9 测试方法的精密度 通过实验室间试验确定标准测试方法 的重复性和再现性 ( GB/T 63 79 -19 86, neq I S O 57 25; 1 98 1) GB/T 6 68 2 分析实验室用水规格和试验方法( GB/T 66 8 2-19 92, n eq I SO 369 6: 19 87)
3 原理
试样中硝基咪哩类药物残留用乙酸乙醋提取， 提取液蒸干后， 用水溶解， 经过 Oas i s HLB固相萃取 柱和BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱净化， 液相色谱仪紫外检测器测定， 外标法定量。
4 试剂和材料
除另有说明外， 所用试剂均为分析纯， 水为GB/T 6 68 2规定的一级水。
4 .1 甲醇: 色谱纯。 42 乙睛: 色谱纯。 4 .3 乙酸乙醋: 色谱纯。 4 .4 无水乙酸钠: 分析纯。 4 .5 bing乙酸: 优级纯。 4 .6 甲醇十水( (5 +95) : 量取 5 mL甲醇与 95 mL水混合。 4 .7 乙酸盐缓冲溶液; 0.82 g/ L。称取 0. 8 2 g无水乙酸钠， 用 8 00 ml 一水溶解， 用bing乙酸调节 pH至
4.3，用水稀释至 1 L, 4 .8 洗脱剂:甲醇+乙睛+乙酸盐缓冲溶液( 40+6+54) . 4 .9 Oa s i s HLB固相萃取柱或相当者: 5 00 mg,6 mL。使用前分别用5 mL甲醇和 10 mL水预处理， 保持柱体湿润。 4 . 1 0 BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酷 预处理， 保持柱体湿润。
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